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格式:YYYY-MM-DD,例如:2015-07-06

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因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷输入不合格的血液造成患者损害的损害赔偿请求权


主编:黄薇
来源:中华人民共和国民法典释义及适用指南(下)

    

  对药品、消毒产品、医疗器械等概念,法律法规中均有定义。2019年修订的药品管理法规定了药品上市许可持有人制度。对药品上市许可持有人的责任,药品管理法144条作了规定。因此,本法为了与药品管理法的最新规定相衔接,在侵权责任法的基础上增加了药品上市许可持有人责任的规定。
  药品、消毒产品、医疗器械、输入的血液都属于本法规定的产品。因产品存在缺陷造成损害的,可以依照“产品责任”一章的规定确定请求赔偿的主体。之所以规定医疗机构,系侵权责任法

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