目的 探讨单次给药后豚鼠体内ADB-BUTINACA的代谢动力学特征.方法 取16只豚鼠随机分为低剂量组(0.1 mg/kg)和高剂量组(0.5 mg/kg),腹腔注射给药ADB-BUTINACA,采用液相色谱-串联质谱法测定不同时间点(0.02、0.08、0.16、0.25、0.33、0.5、0.66、1、2、4、6、12、24 h)的血液和12～24 h的尿液中ADB-BUTINACA和代谢物ADB-BUTINACA acid的含量,采用药代动力学软件计算药动学参数.结果 单次给药后,血液中ADB-BUTINACA迅速达峰并很快消除,ADB-BUTINACA acid含量低于定量限.低、高剂量组血液中ADB-BUTINACA的Tmax分别为20.00、23.75 min,Cmax分别为11.42、21.37 ng/mL,T1/2分别为33.85、34.14 min.给药后12～24 h的尿液中检出代谢物,未检出原体.结论 ADB-BUTINACA在豚鼠体内的吸收和消除速率均较快,给药后20 min左右血液浓度达到峰值,2 h后不可测,检测时限较短,而尿液检测时限可至12～24 h.该研究可为ADB-BUTINACA的相关毒理学研究和鉴定实践提供参考数据.