目的 研究核酸纯化仪结合真空浓缩仪对DNA回收率的影响.方法 007 标准品 39 管,每管取样 2 次,每次 30 μL,分别采用PrepFiler ExpressTM BTA纯化试剂盒在AutoMate ExpressTM 纯化仪上进行纯化操作,洗脱液分别为 30 μL和 200 μL.其中洗脱液为 200 μL的样本采用微量DNA样本真空浓缩仪浓缩至 30 μL.分别测定获得DNA溶液的浓度,计算DNA回收率并进行比较.结果 007 标准品的测定DNA浓度为 0.08～0.15(0.11±0.02)ng/μL,与试剂盒标注的浓度(0.1 ng/μL)有着显著差异(t=3.88,P<0.01);纯化浓缩组(洗脱液为 200 μL浓缩至 30 μL的样本)的DNA溶液浓度[0.05～0.13(0.08±0.02)ng/μL]显著高于纯化组(洗脱液为 30 μL的样本)[0.02～0.08(0.05±0.01)ng/μL](t=21.20,P<0.01).纯化浓缩组的DNA回收率[54.55%～92.86%(75.41±10.12)%]远高于纯化组[25.00%～54.55%(39.79±7.13)%](t=19.79,P<0.01).结论 核酸纯化仪大体系洗脱系统可大幅提升DNA回收率,结合真空浓缩仪可有效提升DNA溶液浓度,进而提升DNA检验成功率.