DNATyperTM 21 试剂盒具有良好的种属特异性、分型准确性和位点扩增均衡性,可用于个体识别和亲权鉴定等法医遗传学分析.为进一步提升该试剂盒的抗抑制物能力,在存在不同浓度靛蓝、腐殖酸、血红蛋白、血红素和黑色素的情况下,探索在PCR反应体系中加入牛血清白蛋白(BSA)、牛凝血酶(BT)以及 4 种不同的DNA聚合酶:FastStart Taq DNA聚合酶(FastStart Taq)、TaKaRa Ex Taq Hot Start Version DNA聚合酶(EX Taq HS)、Klentaq DNA聚合酶(Klentaq)、MyFiTM DNA聚合酶对该试剂盒分型能力的提升程度.研究结果表明,BSA在提高STR基因座的检出率方面皆表现出高效性;BT仅有助于克服靛蓝、黑色素、腐殖酸和血红素引起的分型抑制;4 种DNA聚合酶对不同的抑制剂产生不同的抗抑制效果,其中以EX Taq HS抗抑制效果最佳,但其对血红素的抗抑制性远不如BSA和BT.本研究通过综合分析为该试剂盒后续的优化提供基础数据.