目的 研究头孢哌酮和头孢他啶这两种具有不同结构的头孢菌素类药物与乙醇联合作用产生双硫仑样反应(disulfiram-ethanol reaction,DLR)的机制是否存在差异.方法 建立头孢哌酮和头孢他啶给药后饮酒产生双硫仑样反应的中毒模型.检测血液中不同时间点乙醇、乙醛浓度,DAS3.2.8 药代动力学软件计算毒物代谢动力学参数.测定肝脏乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)和乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)活性水平.结果 头孢哌酮与乙醇联合使用后,会增大乙醇的最大血药浓度,引起乙醛在血液中的蓄积.在头孢哌酮用药 0 d,3 d后都可以检测到肝脏ALDH活性被抑制.头孢他啶对乙醇和乙醛的代谢无明显影响,且肝脏ADH、ALDH活性未发生明显改变.结论 通过头孢哌酮和头孢他啶给药后饮酒大鼠血液中乙醇、乙醛代谢数据,以及肝脏ADH、ALDH活性的变化,可表明头孢哌酮引起双硫仑样反应主要由于对肝脏ALDH活性的抑制,而头孢他啶无相同作用.结果 显示不同结构的头孢菌素类药物与乙醇联合作用,产生双硫仑样反应的机制不同.