目的 建立并评价气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测血液基质中6种常见毒品(甲基苯丙胺、哌替啶、咖啡因、可待因、可卡因、氯胺酮)的方法,完善结果判定依据.方法 血液基质中加入上述6种毒品混标,乙醚提取后采用GC-MS/MS进行检测,多反应监测(MRM)模式下采集数据,以上述6种毒品的GC-MS/MS定性结果中保留时间和相对离子丰度比的最大允许偏差为判定依据,对定性结果进行评价.结果 6种常见毒品线性关系良好,其中氯胺酮和咖啡因的检测限最低(0.01 μg/mL),甲基苯丙胺的检测限最高(0.5 μg/mL).在6个添加水平下目标物质的保留时间(RT)和相对保留时间(RRT)均比较稳定,RT的绝对偏差(ΔRT绝对)在±0.025 min内;RRT的绝对偏差(ΔRRT绝对)在±0.004内;相对离子丰度比绝对偏差(ΔI绝对)为±20%,相对离子丰度比相对偏差(ΔI相对)为±50%.结论 本研究明确了GC-MS/MS检测血液基质中6种常见毒品定性判定的参考范围,对现有仪器分析方法的定性判定指标进行了有效补充.