目的 建立一种快速测定电子烟油中替来他明和依托咪酯的高效液相色谱-串联质谱方法.方法 样品经甲醇稀释,经过滤膜过滤后测定.以C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2 μm)为分离柱,以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测正离子模式同时对替来他明和依托咪酯进行定性、定量分析.结果 替来他明和依托咪酯分别在0.02～10.00 ng/mL、0.05～10.00 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99.替来他明和依托咪酯的检出限分别为0.01、0.02 ng/mL,定量限分别为0.02、0.05 ng/mL,基质加标回收率为95.81%～102.05%.结论 该方法操作简便、方法重现性好,可应用于电子烟油中痕量替来他明和依托咪酯的定性、定量检测.
高效液相色谱-串联质谱法 替来他明 依托咪酯 电子烟油
high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(HPLC-MS/MS) tiletamine etomidate e-cigarette oil
