近年来,法医实践中对复杂亲缘关系的鉴定需求越来越多,需要联合多种遗传标记进行判断,如STR、X/Y遗传标记、SNP、线粒体DNA等.二代测序技术可以将多种遗传标记纳入一个检测体系中.本文报道了开发出的一套包含29个常染色体STR、36个Y-STR、32个X-STR、71个Y-SNP以及mtDNA全基因组的检测体系DNATyperTMNGSPanel v1.0.根据DNA分析方法科学工作组(SWGDAM)的验证指南,对该体系的重复性、准确性、一致性、灵敏度、混合样本、物种特异性等指标进行了评估.结果表明,该体系分型结果与毛细管电泳的一致性为99.72％,与ForenSeqTM DNA Signature Prep Kit试剂盒相重合的基因座结果均完全一致.在0.5～10 ng DNA模板量范围内无等位基因丢失,而在0.25、0.125ng时分别出现2、9个基因座的丢失.在男女混合比例为2 ∶1时女性成分开始出现等位基因丢失,混合比例为9 ∶1、4 ∶1、2 ∶1、1 ∶1时,检出率分别为54.72％、81.13％、98.11％、100％,若男女混合比例为1 ∶4则男性成分开始出现等位基因丢失,当混合比例为1 ∶1、1 ∶2、1 ∶4、1 ∶9时检出率分别为100％、100％、90.24％、82.93％.该体系对猪、牛、鼠、食蟹猴、恒河猴的DNA几乎没有扩增发生.因此,本体系的检测通量高,灵敏度和稳定性高,分型准确性和重复性好,对混合样本的检出能力较强.通过单次检测就可同时获得父系、母系相关的遗传信息,能有效提高个体识别能力和亲权鉴定效能.